Inirerekumendang, 2019

Choice Editor

Maaaring hulaan ng mga biomarker kung aling mga diet ang pinakamainam para sa pagbaba ng timbang
Paano gumagana ang brokuli upang maiwasan ang kanser? Pag-aaral ng malaglag na liwanag
Ang Bikram yoga ay hindi kailangang maging mainit upang makinabang sa kalusugan

Ang mga likas na antibiotiko ay nagtatanggal ng bakterya sa kanilang mga panlaban

Natuklasan ng bagong pananaliksik na ang isang antibiotiko na nakuha ng insekto ay maaaring sirain ang proteksiyon na lamad ng ilan sa mga pinaka-kalat na bakterya na lumalaban sa droga. Ito ay maaaring magbigay daan para sa isang bagong uri ng mga antibiotics na makakatulong sa pagharap sa kasalukuyang krisis sa paglaban ng gamot.


Ang isang natural na antibiotiko ay maaaring harapin ang E. coli (itinatanghal dito).

Sa Estados Unidos, ang paglaban sa antibyotiko ay nagdudulot ng higit sa 2 milyong sakit at 23,000 pagkamatay bawat taon.

Sinuri ng World Health Organization (WHO) ang kalahati ng isang milyong tao at natagpuan na ang limang pinaka-karaniwang bakterya na lumalaban sa droga ay:

  • Escherichia coli
  • Klebsiella pneumoniae
  • Staphylococcus aureus
  • Streptococcus pneumoniae
  • Salmonella

Maliban sa S. pneumoniae at S. aureus, lahat ng nasa itaas ay Gram-negatibong bakterya. Ang pangalan ay mula sa Hans Christian Gram, isang doktor na nakabuo ng Gram test. Ito ay isang kemikal na mantsang pagsubok na naghihiwalay ng bakterya sa Gram-positive at Gram-negatibong.

Ang paghahanap ng mga bagong paraan ng pagsira sa Gram-negatibong bakterya ay isang pangunahing hamon, na may ilang mahahalagang implikasyon para sa lumalaking krisis sa pangkalusugan ng publiko na antimicrobial resistance.

Maaaring natagpuan ng bagong pananaliksik ang isang paraan upang maipasok ang mga panlaban ng mga bakterya. Natagpuan ng mga siyentipiko sa University of Zurich (UZH) sa Switzerland na ang thanatin, isang natural na nagaganap na antibiotiko na ginawa ng isang insekto na tinatawag na spined soldier bug, ay maaaring mag-atake sa mga panlabas na lamad ng Gram-negatibong bakterya.

Si John A. Robinson, mula sa Kagawaran ng Kimika sa UZH, ang katumbas at huling may-akda ng bagong papel, na kamakailan ay na-publish sa journal Mga Paglago sa Agham.

Ang pagtigil sa mga mekanismo sa pagtatanggol sa bakterya

Ipinaliwanag ni Robinson ang pagganyak para sa kamakailang pag-aaral, na nagsasabi, "Sa kabila ng malaking pagsisikap mula sa mga akademikong mananaliksik at mga kompanya ng parmasyutiko, napatunayan na napakahirap na kilalanin ang epektibong bagong mga target na bakterya para sa pagkatuklas ng antibiyotiko."

"Ang isa sa mga pangunahing hamon ay ang pagtukoy ng mga bagong mekanismo ng antibyotiko na pagkilos laban sa mapanganib na Gram-negatibong bakterya."

Tulad ng ipinaliliwanag ni Robinson at mga kasamahan sa kanilang papel, ang isang walang panlabas na panlabas na lamad ay pinoprotektahan ang Gram-negative bacteria. Ang double layer na ito ay binubuo ng mga molecule ng lipopolysaccharide (LPS) sa labas at lamad glycerophospholipids sa inner layer.

Ang mga mananaliksik ay gumagamit ng isang modelo ng E. coli at sa vitro umiiral na mga pag-aaral upang masuri kung ang antibiotic thanatin ay maaaring magbigkis sa ilang mga protinang tinatawag na "Lpt proteins," na lumikha ng isang tulay mula sa panloob na lamad sa panlabas na lamad ng double layer na pinoprotektahan ang Gram-negatibong bakterya.

Pagkatapos ay ginagamit ang tulay na ito upang maghatid ng mga molecule ng LPS sa panlabas na bahagi ng lamad, na lumilikha ng isang nagtatanggol na hadlang.

Napag-aralan ng Laboratory na pinipigilan ng thanatin ang mga pakikipag-ugnayan sa pagitan ng mga protina na kinakailangan upang bumuo ng tulay. Nangangahulugan ito na ang mga molecule ng LPS ay hindi maaaring maabot ang kanilang patutunguhan, na pumipigil sa buong proteksiyon na walang panlabas na panlabas na lamad mula sa pagbabalangkas. Kung wala ang mga depensa nito, ang bakterya ay sumasama sa antibyotiko.

"Ang mga resulta na ito," sabi ng mga may-akda, ay "i-highlight ang isang bagong paradaym para sa isang antibyotiko na pagkilos, na nagta-target ng isang dynamic na network ng mga pakikipag-ugnayan ng protina-protina na kinakailangan para sa pagpupulong ng Lpt complex sa E. coli.'

"Natukoy din ng mga resulta ang isang natural na nagaganap na peptide bilang panimulang punto para sa pagpapaunlad ng mga potensyal na kandidatong klinikal na nagta-target sa mapanganib na Gram-negative bacterial pathogens," dagdag nila.

Sinabi ni Robinson sa mga resulta, na nagsasabing, "Ang pagtuklas na ito ay nagpapakita sa amin ng isang paraan upang bumuo ng mga sangkap na partikular na pumipigil sa mga pakikipag-ugnayan ng protina-protina sa mga bacterial cell."

"Ito ay isang walang uliran na mekanismo ng pagkilos para sa isang antibyotiko at agad na nagmumungkahi ng mga paraan upang bumuo ng mga bagong molecule bilang antibiotics na target ang mga mapanganib na pathogens."

John A. Robinson

Popular Kategorya

Top